Le SDRC induit des formations de biofilm staphylocoques

Une  étude identifie le SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm. L’étude identifie le SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm. L’ étude identifie le SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm.

 

Résumé:

La pathogenèse moléculaire de nombreux Staphylococcus aureusinfections implique la croissance des bactéries comme biofilm. En plus de adhésine intercellulaire de polysaccharide (PIA) et de l’ADN extracellulaire, les protéines de surface semblent médier la transition des bactéries de la croissance planctonique au mode de vie sessiles ainsi que la croissance du biofilm, et peuvent permettre à ces procédés, même en l’absence d’expression PIA. Cependant, les mécanismes moléculaires par lesquels les protéines de surface contribuent à la formation de biofilm sont encore mal compris. Ici, nous démontrons que l’auto-association de la répétition sérine-aspartate protéine SDRC favorise à la fois l’adhérence des bactéries sur les surfaces et la formation de biofilms. Cependant, cette interaction homophile est pas nécessaire pour la fixation des bactéries sur des surfaces abiotiques. Nous avons identifié le sous-domaine qui médiatise dimérisation SDRC et les interactions cellulaires des cellules suivantes. En outre, nous avons déterminé que deux séquences d’acides aminés situés à l’intérieur de manière adjacente ce sous-domaine sont nécessaires pour le SDRC interaction homophile. analyse de la séquence d’acides aminés de comparaison indique que ces sites de liaison sont conservés. En résumé, notre étude identifie SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm. notre étude identifie le SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm. notre étude identifie SDRC comme un nouveau déterminant moléculaire dans la formation de biofilms staphylocoques et décrit le mécanisme responsable des interactions intercellulaires. De plus, ces résultats contribuent à un nombre croissant de preuves suggérant que les interactions homophiles entre les protéines de surface présentes sur les bactéries voisines induisent la croissance de biofilm.

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SdrC induces staphylococcal biofilm formation through a homophilic interaction

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