Le ruban de la fédération d’associations Thera Wanka= solidarité

La fédération a créé un ruban, ceci pour montrer notre détermination. Le SDRC est la maladie du suicide à cause des douleurs extrêmes que nous vivons. Tous le monde peut-être touché, même les petits êtres miniatures. Marre d’être les patients oubliés de toutes les administrations:

Le mois de Novembre= mois du SDRC dans les pays Anglo-Saxon:

Nous arrivons au Mois de Novembre et ce dernier est le mois du SDRC dans les pays Anglo-Saxon

Alors, à nous de montrer notre détermination et partageons un maximum ce ruban afin de montrer que nous aussi en France, nous savons faire parler du SDRC

Qu’il est temps que ce syndrome soit enfin connu du grand public

Les réseaux sociaux sont un bon moyens à faire émerger des changements de positions, des aides…….

Un peu d’histoire: cette pathologie, on en parle depuis le 16 è siècle, nous sommes au 21 è siècle  et bien cela n’a guère évoluer, on ne connaît toujours pas les causes, donc tout le monde est concerné

Aucune guérison, peu de patients atteints du SDRC 2 = algoneurodystrophie connaîtront la rémission

Les patients atteints du SDRC 1 = algodystrophie qui dépasseront les “fameux 2 ans”, rentreront en SDRC 2 = algoneurodystrophie

Souvent des retards dans les diagnostics, certains patients restent plus de 6 ans dans la souffrance physique et psychologique avant d’avoir enfin un nom sur leur pathologie

Syndrome différent de pathologie ou maladie

Alors, aidez-nous à faire parler de ce syndrome qui est le syndrome du suicide!!!!!

 

Pourquoi ce ruban?

Nous, les patients atteints de SDRC (syndrome douloureux régional complexe ou SDRC 1 = algodystrophie, SDRC 2 = algoneurodystrophie). Nous voulons nous faire entendre:

  • Nous en avons marre d’entendre des hérésies sur le SDRC
  • Ras le bol de se faire traiter: de fabulateurs, menteurs, comédiens. La plus part du temps par des gens qui ne connaissent pas le SDRC
  • La fameuse phrase: “c’est dans votre tête”: est un manque total de respect envers les patients SDRC
  • Apprenez à connaître le SDRC et vous verrez que ce syndrome (qui est différent de maladie) est loin d’être anodin
  • Il est inadmissible  que les administrations, selon les départements, régions, villes fassent ce qu’elles veulent envers les patients SDRC. C’est-à-dire: vu que le syndrome n’est pas reconnu, afin d’obtenir des droits s’est au bon vouloir de la personne qui nous reçoit. Cela se traduit souvent: que nous avons droit à aucune reconnaissance, ni aux pensions

 

Notre demande:

  

Nous voulons que le SDRC soit reconnu, que l’on arrête la maltraitance (le mot est minime au vue de ce que certains patients endurent) envers les patients SDRC, que nous soyons écoutés, entendus.

Que la Fédération soit reçue afin de parler de la gravité du SDRC, de ses conséquences. Que des formations soient données aux professionnels de la santé, mais aussi aux thérapeutes

Le ruban:

Veuillez le partager un maximum, aidez-nous à faire parler de ce syndrome, que nous puissions sortir de l’ombre

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