Émission sur l’association Thera Wanka à Radio A

L’association Thera Wanka est invité à une émission sur radio A, le mercredi 17 janvier 2018 à 11 H OO Nous tenons à remercier radio A qui nous donne la parole afin de faire connaître l’association et surtout parler du SDRC (syndrome douloureux régional complexe, SDRC1 = algodystrophie, SDRC 2 = algoneurodystrophie)   Qui est […]

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Recherche partenariats pour organisation colloque sur le SDRC

La fédération d’associations Thera Wanka recherche des partenariats afin de pouvoir organiser en novembre 2018 un colloque sur le SDRC (syndrome douloureux régional complexe: SDRC 1 = algodystrophie, SDRC 2 = algoneurodystrophie) Nous aimerions faire venir le neurologue Américain qui s’occupe de ce syndrome depuis plus de 20 ans, qui a créé une fondation. C’est […]

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Nouvel partenaire: Econsi formations

Progressons avec nos douleurs devient partenaire de l'association Thera Wanka, afin de faire profiter aux patients SDRC des ateliers http://www.progressons-avec-nos-douleurs.com En parallèle de l'association Thera Wanka, je deviens praticienne en relation d'aides pour patients atteints du SDRC (syndrome douloureux régional complexe ou algodystrophie & algoneurodystrophie) et aussi pour patients douloureux chroniques, mais aussi les aidants. Ainsi que formatrice

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La radio A

Radio A: La fédération d’associations Thera Wanka aura RDV avec une radio sur Bourg les Valence. Nous allons être en direct, nous aurons un droit de paroles pendant une demie heure afin de faire parler de la Fédération, de présenter l’association, notre combat et surtout faire connaître le SDRC, mais aussi nos difficultés à mobiliser […]

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Interview pour la tribune de Montélimar

Nouvelle interview pour la Fédération d’association Thera Wanka. Merci à Marie Hélène Leon d’avoir prit le temps de s’intéresser à la Fédération Voici l’article:

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Faire une étude sérieuse sur le SDRC en France

Nous recherchons des partenariats afin de nous aider à réaliser une étude sérieuse sur le SDRC*, algodystrophie, algoneurodystrophie en France et de nous aider à faire des campagnes de dons pour financer des recherches sur ce syndrome

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Nouvel référencement dans un nouvel annuaire

Le référencement de la fédération dans un nouvel annuaire qui  répertorie les structures, professionnels… la douleur et les maladies rares Premier annuaire de ce type: L’annuaire de progressons avec nos douleurs est le premier à faire un référencement sur un même site la douleur et les maladies rares. Il y en a aucun de ce […]

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Vidéos

La fédération mettra en ligne toutes les vidéos, mais aussi des présentations en PowerPoint qu’elle va créer pour faire connaître le SDRC, vous allez découvrir des anciennes vidéos, des interviews

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Soutien appréciable pour la Fédération

La Fédération à un soutien inespéré et très appréciable et nous tenons à remercier les médecins du site. Avoir un soutien de médecins pour une association défendant le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie est plutôt rare. Nous sommes heureux d’avoir ce soutien, les médecins sont en demande sur ce syndrome. Certains ne le connaissent pas   Santé […]

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Médias ou presse

Nous avons besoin d’aide de la part des médias, de la presse, ceci afin de faire sortir le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie de l’ombre . Vous êtes journalistes et vous êtes intéressés de faire un article sur l’association Thera Wanka, voici le communiqué de presse que vous pouvez utiliser dans vos médias:   Thera Wanka : […]

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