Faire une étude sérieuse sur le SDRC en France

Nous recherchons des partenariats afin de nous aider à réaliser une étude sérieuse sur le SDRC*, algodystrophie, algoneurodystrophie en France et de nous aider à faire des campagnes de dons pour financer des recherches sur ce syndrome

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Nouvel référencement dans un nouvel annuaire

Le référencement de la fédération dans un nouvel annuaire qui  répertorie les structures, professionnels… la douleur et les maladies rares Premier annuaire de ce type: L’annuaire de progressons avec nos douleurs est le premier à faire un référencement sur un même site la douleur et les maladies rares. Il y en a aucun de ce […]

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Nouvel partenaire: progressons avec nos douleurs

Progressons avec nos douleurs devient partenaire de l'association Thera Wanka, afin de faire profiter aux patients SDRC des ateliers http://www.progressons-avec-nos-douleurs.com En parallèle de l'association Thera Wanka, je deviens praticienne en relation d'aides pour patients atteints du SDRC (syndrome douloureux régional complexe ou algodystrophie & algoneurodystrophie) et aussi pour patients douloureux chroniques, mais aussi les aidants. Ainsi que formatrice

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Vidéos

La fédération mettra en ligne toutes les vidéos, mais aussi des présentations en PowerPoint qu’elle va créer pour faire connaître le SDRC, vous allez découvrir des anciennes vidéos, des interviews

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Soutien appréciable pour la Fédération

La Fédération à un soutien inespéré et très appréciable et nous tenons à remercier les médecins du site. Avoir un soutien de médecins pour une association défendant le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie est plutôt rare. Nous sommes heureux d’avoir ce soutien, les médecins sont en demande sur ce syndrome. Certains ne le connaissent pas   Santé […]

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Médias ou presse

Nous avons besoin d’aide de la part des médias, de la presse, ceci afin de faire sortir le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie de l’ombre . Vous êtes journalistes et vous êtes intéressés de faire un article sur l’association Thera Wanka, voici le communiqué de presse que vous pouvez utiliser dans vos médias:   Thera Wanka : […]

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Différents articles, interviews

Vous trouverez ici les différents articles, interviews qui ont été fait sur l’association Thera Wanka. Je tiens à remercier tous les médias qui s’intéressent à l’association, au SDRC et qui nous aident à communiquer sur ce sujet épineux qui est: LE SDRC.   Nouvel article sur le SDRC dans Femina:> Voici un nouvel article sur […]

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Les professionnels de la santé qui nous soutiennent

Nous mettrons ici tous les professionnels de la santé qui soutiennent la Fédération d’association Thera Wanka   Grâce à vos soutiens, nous serons plus écoutés par vos confrères, vos consoeurs, les journalistes, les administrations. La fédération a besoin de soutien, ceci afin de faire parler du SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie Il y a encore trop de […]

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Pain Alliance Europe

Nous avons fais notre demande pour rentrer dans Pain Alliance Europe, afin de nous aider à avoir une meilleure visibilité en France   Il ne manque plus que quelques voix pour que nous puissions faire partie de Pain Alliance Europe, le président et pratiquement tous les membres du Board sont d’accord   De ce fait, […]

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Orphanet

Orphanet nous a mis dans leur base de données, ce qui veut dire que le SDRC est bien reconnu comme maladie rare et orpheline. Alors stop au: LE SDRC n’est pas rare   Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins   «Aucune maladie n’est trop rare pour ne pas mériter attention»   Qui […]

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