L’association dénonce les fausses informations données sur le SDRC

L’association dénonce les fausses informations qui sont données aux patients sur le SDRC. On ose faire croire aux patients atteints du SDRC, que ce syndrome GUÉRIT, ce qui faux: certains patients auront la chance de connaître la rémission, mais le SDRC est un syndrome chronique L’IASP le confirme (Association Internationale sur l’étude de la douleur) qui […]

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Les premières statistiques sur le SDRC grâce à l’association Thera Wanka

Voici les premières statistiques obtenues grâce au questionnaire mit sur le site afin d’aider à comprendre le SDRC ​​Grâce au questionnaire du Dr Hooshmand (neurologue Américain qui s’occupe du SDRC aux Etats-Unis). LE Dr Hooshmand nous a permis de mettre le questionnaire sur le site de l’association​. Nous tenons à le remercier, car grâce à […]

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Les patients atteints de SDRC ne décolèrent pas face à l’ignorance sur ce syndrome

Nous, patients atteints de SDRC, nous sommes très en colères. En France, le monde médical ferme les yeux sur notre pathologie, ainsi que les journalistes. La France n’est même pas représentée lors des groupes de travail sur le SDRC organisé par l’IASP. Quand nous apportons des faits, des cas concrets, des définitions, les médecins se […]

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Le ruban de la fédération d’associations Thera Wanka= solidarité

La fédération a créé un ruban, ceci pour montrer notre détermination. Le SDRC est la maladie du suicide à cause des douleurs extrêmes que nous vivons. Tous le monde peut-être touché, même les petits êtres miniatures. Marre d’être les patients oubliés de toutes les administrations: Le mois de Novembre= mois du SDRC dans les pays Anglo-Saxon: Nous arrivons […]

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La discrimination, droits bafoués des maladies rares

La Fédération d’associations Thera Wanka tient a alerter sur la discrimination, les droits bafoués des maladies rares. Nous les “rares”, nous n’avons pas les mêmes droits que les autres patients atteints d’une pathologie reconnue de la part des CPAM, MDPH Il y a parmi les adhérents une enfant de SDRC, dont un médecin refuse de […]

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Anodin, le SDRC est anodin, ouvrez les yeux

En tant que patient, le nombre de fois que nous entendons que le SDRC est anodin. Pourquoi reconnaître le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie? Puisque ce syndrome est anodin, que les patients ne risquent rien et surtout qu’on en guéri Il est temps de rejoindre l’association Thera Wanka, pour qu’on arrête de dire que le SDRC est […]

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Risque élevé de SDRC dans un autre membre

Voilà pourquoi, on ne peut pas dire aux patients, le mot guérison pour le SDRC Syndrome douloureux régional complexe (SDRC): Risque élevé de SDRC après un traumatisme dans un autre membre chez les patients qui ont déjà fait un  SDRC dans une main ou au pied: des changements durables dans les systèmes de modulation de […]

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Aberrations sur le SDRC

Voici les aberrations,mise en garde, les plus fréquentes au sujet du SDRC , même si nous devons rester humbles face à ce syndrome, il est temps de progresser avec les connaissances actuelles du syndrome et d’arrêter de raconter n’importe quoi. Par conséquent, nous devons rassurer les patients sur le fait que ce syndrome et ses […]

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La révolte des SDRC 1 & 2, algodystrophie & algoneurodystrophie

La révolte des patients-adhérents atteints de SDRC 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ou anciennement appelé algodystrophie & algoneurodystrophie a commencé.Nous patients atteints de ces pathologies, nous nous sommes montés en collectifs en devenant adhérents de l’association Thera Wanka, en devenant des pionniers afin de nous faire entendre, de montrer notre colère face au […]

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Le top 10 maladies douloureuses

Etre atteint de maladies douloureuses chronique ce n’est déjà pas simple, mais ça l’est encore moins quand la maladie n’est pas reconnue , car malheureusement souvent on s’entend dire que c’est dans notre tête. Mais voici une enquête qui fait du bien, pour nous patients atteints de SDRC, lisez le jusqu’au bout et vous allez […]

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