Intervenants recherchés pour notre équipe ETP

Notre programme sur l’éducation thérapeutique du patient

La fédération recherche différents intervenants afin de former notre équipe et créer notre programme sur l’éducation thérapeutique du patient. Nous avons déjà l’association AICCDA, association qui devient notre partenaire, elle est formée d’infirmières libérales La liste des intervenants est non exhaustives, elle va continuer à s’agrandir, il est important pour nous que l’équipe soit pluridisciplinaire, ceci […]

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ETP pour patients SDRC

L’éducation thérapeutique du patient ou ETP pour le SDRC

En tant que professionnelle de la santé avec un D.U d’éducation thérapeutique du patient (ETP), reconnue patiente experte pour le SDRC, et présidente de la fédération d’associations Thera Wanka, je trouve judicieux de mettre en place l’ETP pour les patients atteints de SDRC Vous voulez en savoir plus sur Corine Cliquet (la présidente), voici son […]

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Important à savoir pour les patients atteints de SDRC

Important à savoir pour les patients atteints de SDRC

Ce qui est important à savoir pour les patients atteints de SDRC, mai aussi pour les professionnels de la santé qui vont s’occuper de ces patients au sujet des prises de sang et des antalgiques     Les patients SDRC: des drogués méconnus: Cela se dit de plus en plus aux USA, que les douloureux […]

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L’association dénonce les fausses informations données sur le SDRC

L’association dénonce les fausses informations qui sont données aux patients sur le SDRC. On ose faire croire aux patients atteints du SDRC, que ce syndrome GUÉRIT, ce qui faux: certains patients auront la chance de connaître la rémission, mais le SDRC est un syndrome chronique L’IASP le confirme (Association Internationale sur l’étude de la douleur) qui […]

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Les patients atteints de SDRC ne décolèrent pas face à l’ignorance sur ce syndrome

Nous, patients atteints de SDRC, nous sommes très en colères. En France, le monde médical ferme les yeux sur notre pathologie, ainsi que les journalistes. La France n’est même pas représentée lors des groupes de travail sur le SDRC organisé par l’IASP. Quand nous apportons des faits, des cas concrets, des définitions, les médecins se […]

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Le ruban de la fédération d’associations Thera Wanka= solidarité

La fédération a créé un ruban, ceci pour montrer notre détermination. Le SDRC est la maladie du suicide à cause des douleurs extrêmes que nous vivons. Tous le monde peut-être touché, même les petits êtres miniatures. Marre d’être les patients oubliés de toutes les administrations: Le mois de Novembre= mois du SDRC dans les pays Anglo-Saxon: Nous arrivons […]

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La discrimination, droits bafoués des maladies rares

La Fédération d’associations Thera Wanka tient a alerter sur la discrimination, les droits bafoués des maladies rares. Nous les “rares”, nous n’avons pas les mêmes droits que les autres patients atteints d’une pathologie reconnue de la part des CPAM, MDPH Il y a parmi les adhérents une enfant de SDRC, dont un médecin refuse de […]

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Anodin, le SDRC est anodin, ouvrez les yeux

En tant que patient, le nombre de fois que nous entendons que le SDRC est anodin. Pourquoi reconnaître le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie? Puisque ce syndrome est anodin, que les patients ne risquent rien et surtout qu’on en guéri Il est temps de rejoindre l’association Thera Wanka, pour qu’on arrête de dire que le SDRC est […]

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Risque élevé de SDRC dans un autre membre

Voilà pourquoi, on ne peut pas dire aux patients, le mot guérison pour le SDRC Syndrome douloureux régional complexe (SDRC): Risque élevé de SDRC après un traumatisme dans un autre membre chez les patients qui ont déjà fait un  SDRC dans une main ou au pied: des changements durables dans les systèmes de modulation de […]

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Aberrations sur le SDRC

Voici les aberrations,mise en garde, les plus fréquentes au sujet du SDRC , même si nous devons rester humbles face à ce syndrome, il est temps de progresser avec les connaissances actuelles du syndrome et d’arrêter de raconter n’importe quoi. Par conséquent, nous devons rassurer les patients sur le fait que ce syndrome et ses […]

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