Catégorie : Blog

Association qui se bat pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe), SDRC1= algodystrophie (sans lésion nerveuse), SDRC2= algoneurodystrophie avec des lésions nerveuses

La discrimination, droits bafoués des maladies rares

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La Fédération d’associations Thera Wanka tient a alerter sur la discrimination, les droits bafoués des maladies rares. Nous les “rares”, nous n’avons pas les mêmes droits que les autres patients atteints d’une pathologie reconnue de la part des CPAM, MDPH Il y a parmi les adhérents une enfant de SDRC, dont un médecin refuse de…
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Aberrations sur le SDRC

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Voici les aberrations,mise en garde, les plus fréquentes au sujet du SDRC , même si nous devons rester humbles face à ce syndrome, il est temps de progresser avec les connaissances actuelles du syndrome et d’arrêter de raconter n’importe quoi. Par conséquent, nous devons rassurer les patients sur le fait que ce syndrome et ses…
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La révolte des SDRC 1 & 2, algodystrophie & algoneurodystrophie

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La révolte des patients-adhérents atteints de SDRC 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ou anciennement appelé algodystrophie & algoneurodystrophie a commencé.Nous patients atteints de ces pathologies, nous nous sommes montés en collectifs en devenant adhérents de l’association Thera Wanka, en devenant des pionniers afin de nous faire entendre, de montrer notre colère face au…
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Questionnaire emprunté

Questionnaire emprunté

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Faites attention, chers patients, notre questionnaire pour comprendre le SDRC, nous a été volé et il sert pour de mauvaises raisons Le questionnaire n’a pas été volé pour comprendre le SDRC, mais à des fins commercial, je m’explique: Pour eux comprendre le syndrome, eux ils s’en foutent, ils veulent que vous soyez des cobayes gratuits…
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