La signification du nom de l’association

Voici la signification de l’association, ainsi que son histoire. Mais je vous rassure le nom ne changera pas. Notre force c’est de ne pas faire comme les autres   L’histoire: L’association a vu officiellement le jour : le 15 juin 2012. Le nom de l’association n’a pas était donné au hasard, il a une signification A […]

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Qui est Alexandre pour “en chemin pour l’algo”?

Voici une petite présentation d’Alexandre qui à l’initiative de faire une marche, afin de faire parler du SDRC ou “Algo” Alexandre pour “en chemin pour l’algo”: Aussi loin que je me rappelle, j’ai marché. Tout gamin déjà en famille, chaque week-end était l’occasion de nous échapper en campagne ; chaque soir, de refaire le monde […]

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Le ruban de la fédération d’associations Thera Wanka= solidarité

La fédération a créé un ruban, ceci pour montrer notre détermination. Le SDRC est la maladie du suicide à cause des douleurs extrêmes que nous vivons. Tous le monde peut-être touché, même les petits êtres miniatures. Marre d’être les patients oubliés de toutes les administrations: Le mois de Novembre= mois du SDRC dans les pays Anglo-Saxon: Nous arrivons […]

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L’acide néridronique viendra-t-il en aide aux patients SDRC?

L’acide néridronique sera-t-il enfin un espoir pour les patients atteints de SDRC. Ce traitement est encore en phase d’expérimentation. Cette thérapie serait peut-être potentiellement révolutionnaire dans le traitement du SDRC

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Coaching santé et ostéopathie pour les adhérents Parisiens

Pour les adhérents de la Fédération  se trouvant sur Paris, il va y avoir du coaching santé et ostéopathie. Ceci afin de vous aider dans votre vie avec le syndrome.   Leurs présentation: Chers adhérent(e)s parisien(nne)s Ivan CAR et moi-même, Marie-Louise BOUET, prenons l’initiative de vous adresser un post afin de nous présenter. Nous souhaitons […]

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Reconnaissance de la fédération dans le milieu de la santé

A force de combat, de ténacité, l’association arrive à avoir de la reconnaissance dans le milieu de la santé et nous commençons à être invité dans des colloques.   Nos invitations:   Nos dates: Colloque de l’HAS: Le 14 novembre 2017 à Paris: la pertinence du concept à l’action Le forum des associations interprofessionnelles d’usager & […]

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Interview pour la tribune de Montélimar

Nouvelle interview pour la Fédération d’association Thera Wanka. Merci à Marie Hélène Leon d’avoir prit le temps de s’intéresser à la Fédération Voici l’article:

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La discrimination, droits bafoués des maladies rares

La Fédération d’associations Thera Wanka tient a alerter sur la discrimination, les droits bafoués des maladies rares. Nous les “rares”, nous n’avons pas les mêmes droits que les autres patients atteints d’une pathologie reconnue de la part des CPAM, MDPH Il y a parmi les adhérents une enfant de SDRC, dont un médecin refuse de […]

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Référencement dans un annuaire pro de douleurs & maladies rares

La Fédération d’associations Thera Wanka est  dans un nouvel annuaire professionnel pour un meilleur référencement qui réunit : Structures qui s’occupent de la douleur et/ou des maladies rares Professionnels de la santé qui s’occupent de la douleur Thérapeutes qui s’occupent de la douleur Organismes, fondations, association qui gèrent ou parlent de la douleur et/ou des […]

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Anodin, le SDRC est anodin, ouvrez les yeux

En tant que patient, le nombre de fois que nous entendons que le SDRC est anodin. Pourquoi reconnaître le SDRC, algodystrophie, algoneurodystrophie? Puisque ce syndrome est anodin, que les patients ne risquent rien et surtout qu’on en guéri Il est temps de rejoindre l’association Thera Wanka, pour qu’on arrête de dire que le SDRC est […]

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