L’association recherche des avocats en santé pour partenariat

Association qui se bat pour la reconnaissance du SDRC (syndrome douloureux régional complexe), SDRC1= algodystrophie (sans lésion nerveuse), SDRC2= algoneurodystrophie avec des lésions nerveuses

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Au vue de la nouvelle loi qui va passer en janvier 2019, nous recherchons des avocats en santé pour établir un vrai partenariat. Nous travaillons ensemble: échange d’informations, ce qui très important avec le SDRC. 

Avocats de santé pour partenariat

Vous êtes des avocats de santé, les maladies rares vous intéressent et vous voulez aider les patients qui en son atteints. Prenez contact avec nous

Nous voulons un vrai partenariat, c’est à dire que nous travaillons ensemble pour le bien et l’intérêt des patients

Cela veut dire que nous vous apportons les vraies, les bonnes informations sur le SDRC. Nous travaillons vraiment ensemble, car sans nos connaissances, vous allez avoir du mal à défendre les patients qui en sont atteints et surtout argumenter.

Beaucoup de patients atteints de SDRC, se voient refuser l’AAH, les pensions avec la CPAM (ici leurs taux ne correspondent pas du tout aux handicaps réels dont souffrent les patients   

Jusqu’à présent aucun patient atteint de SDRC n’ont vraiment été aidé correctement dans leurs démarches

En tant que présidente de l’association, j’ai été refusé par des médecins à rentrer dans le cabinet afin d’aider le patient (le médecin n’aurait jamais du le faire, il n’avait pas le droit, puisque j’étais là pour défendre le patient)

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L'association recherche des avocats en santé pour partenariat
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L'association recherche des avocats en santé pour partenariat
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Au vue de la nouvelle loi qui va passer en janvier 2019, nous recherchons des avocats en santé pour établir un vrai partenariat. Nous travaillons ensemble: échange d'informations, ce qui très important avec le SDRC. Vous êtes des avocats de santé, les maladies rares vous intéressent et vous voulez aider les patients qui en son atteints. Prenez contact avec nous Cela veut dire que nous vous apportons les vraies, les bonnes informations sur le SDRC. Nous travaillons vraiment ensemble, car sans nos connaissances, vous allez avoir du mal à défendre les patients qui en sont atteints et surtout argumenter.
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L'association Thera Wanka
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